怒江州人民医院新冠肺炎应急救治能力提升医疗设备采购项目-便携式超声诊断仪竞争性磋商公告
1. 竞争性磋商条件
受怒江傈僳族自治州人民医院（以下简称“采购人”）的委托，对怒江州人民医院新冠肺炎应急救治能力提升医疗设备采购项目-便携式超声诊断仪采用竞争性磋商方式采购。欢迎具有相应资质和服务能力的潜在供应商参加本次磋商。
本项目资金来源已落实，自筹资金。
2. 项目概况
2.1 项目编号：
2.2招标范围及内容：怒江傈僳族自治州人民医院因新型冠状病毒感染救治需求，须购买便携式超声诊断仪2台，本项目不接受进口产品，具体内容“第五章项目需求”；
2.3交货：合同签订后30个日历日内完成交货并安装调试验收合格。
2.4交货地点：怒江傈僳族自治州人民医院指定地点。
2.5质量要求：符合行业现行质量标准及招标人要求，一次性验收合格。
2.6采购预算：¥156万元。
3. 供应商资格
3.1供应商须是中华人民共和国境内注册的，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织，须提供营业执照或身份证明文件。
3.2供应商具有良好的商业信誉，没有处于被责令停业、财产被接管、冻结破产状态，最近三年在经营活动中无违法经营和不正当竞争行为的记录（提供承诺函）。
3.3供应商在递交响应文件截止前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单（由采购代理机构在递交响应文件截止前查询）。
3.4供应商须具有健全的财务会计制度，提供2019年度至今任意一年经第三方审计机构出具的审计报告及财务报表，财务报表须包括资产负债表、现金流量表、利润表及财务报表附注或近三个月基本户开户行出具的资信证明。
3.5供应商须具备履行合同所必须的设备和专业技术能力（提供相关证明材料或承诺函）。
3.6单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一招标项目包的政府采购活动。
3.7供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
3.8本次采购不接受联合体磋商。
4. 磋商文件的获取
4.1凡有意参加投标者，请于2023年01月1起至2023年01月2止（法定公休日、法定节假日除外），每日8时30分至11时30分，13时30分至17时30分（北京）。
4.2磋商文件售价：600元，售后不退。
5. 响应文件的递交
5.1 响应文件递交：2023年02月009时00分至09时30分（北京）。
5.2提交响应文件截止及磋商开始：2023年02月009时30分（北京）。

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联系人：刘欣
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