成都大学附属医院电磁导航支气管镜系统等医疗设备采购项目招标采购公告
日期:2023-01-09
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项目概况
电磁导航支气管镜系统等医疗设备采购项目的潜在投标人应获取招标文件,并于 2023年02月0
10时30分 (北京
)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目名称:电磁导航支气管镜系统等医疗设备采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:7,600,000.00元
采购需求:详见采购需求附件
合同履行期限:
采购包1:交货期:合同签订生效后3
内交货到采购人指定地点,按要求完成全部安装调试、验收合格并交付使用。
采购包2:交货期:合同签订生效后3
内交货到采购人指定地点,按要求完成全部安装调试、验收合格并交付使用。
采购包3:交货期:合同签订生效后3
内交货到采购人指定地点,按要求完成全部安装调试、验收合格并交付使用。
本项目是否接受联合体投标:
采购包1:不接受联合体投标
采购包2:不接受联合体投标
采购包3:不接受联合体投标
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
采购包3:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
1、若投标产品属于医疗器械,投标人为生产厂家应提供中华人民共和国医疗器械生产许可证复印件;投标人为代理公司应提供中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表复印件(仅限医疗器械适用)2、若投标产品属于医疗器械,须符合《医疗器械注册管理办法》要求,提供投标产品的医疗器械产品注册证或备案凭证复印件。3、若投标产品属于进口产品,需提供该制造商对该产品的授权复印件,或具有授权权限的代理商对该产品的授权复印件(需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须显示产品制造商对提供产品授权链条的完整性)。
采购包2:
1、若投标产品属于医疗器械,投标人为生产厂家应提供中华人民共和国医疗器械生产许可证复印件;投标人为代理公司应提供中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表复印件(仅限医疗器械适用)2、若投标产品属于医疗器械,须符合《医疗器械注册管理办法》要求,提供投标产品的医疗器械产品注册证或备案凭证复印件。3、若投标产品属于进口产品,需提供该制造商对该产品的授权复印件,或具有授权权限的代理商对该产品的授权复印件(需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须显示产品制造商对提供产品授权链条的完整性)。
采购包3:
1、若投标产品属于医疗器械,投标人为生产厂家应提供中华人民共和国医疗器械生产许可证复印件;投标人为代理公司应提供中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表复印件(仅限医疗器械适用)2、若投标产品属于医疗器械,须符合《医疗器械注册管理办法》要求,提供投标产品的医疗器械产品注册证或备案凭证复印件。3、若投标产品属于进口产品,需提供该制造商对该产品的授权复印件,或具有授权权限的代理商对该产品的授权复印件(需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须显示产品制造商对提供产品授权链条的完整性)。
三、获取招标文件
:2023年01月1
至2023年01月1
,每天
00:00:00至12:00:00,
12:00:00至23:59:59(北京
)
四、提交投标文件截止
、开标
和地点
:2023年02月0
10时30分00秒(北京
)
电磁导航支气管镜系统等医疗设备采购项目的潜在投标人应获取招标文件,并于 2023年02月0
一、项目基本情况
项目名称:电磁导航支气管镜系统等医疗设备采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:7,600,000.00元
采购需求:详见采购需求附件
合同履行期限:
采购包1:交货期:合同签订生效后3
采购包2:交货期:合同签订生效后3
采购包3:交货期:合同签订生效后3
本项目是否接受联合体投标:
采购包1:不接受联合体投标
采购包2:不接受联合体投标
采购包3:不接受联合体投标
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
采购包3:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
1、若投标产品属于医疗器械,投标人为生产厂家应提供中华人民共和国医疗器械生产许可证复印件;投标人为代理公司应提供中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表复印件(仅限医疗器械适用)2、若投标产品属于医疗器械,须符合《医疗器械注册管理办法》要求,提供投标产品的医疗器械产品注册证或备案凭证复印件。3、若投标产品属于进口产品,需提供该制造商对该产品的授权复印件,或具有授权权限的代理商对该产品的授权复印件(需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须显示产品制造商对提供产品授权链条的完整性)。
采购包2:
1、若投标产品属于医疗器械,投标人为生产厂家应提供中华人民共和国医疗器械生产许可证复印件;投标人为代理公司应提供中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表复印件(仅限医疗器械适用)2、若投标产品属于医疗器械,须符合《医疗器械注册管理办法》要求,提供投标产品的医疗器械产品注册证或备案凭证复印件。3、若投标产品属于进口产品,需提供该制造商对该产品的授权复印件,或具有授权权限的代理商对该产品的授权复印件(需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须显示产品制造商对提供产品授权链条的完整性)。
采购包3:
1、若投标产品属于医疗器械,投标人为生产厂家应提供中华人民共和国医疗器械生产许可证复印件;投标人为代理公司应提供中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表复印件(仅限医疗器械适用)2、若投标产品属于医疗器械,须符合《医疗器械注册管理办法》要求,提供投标产品的医疗器械产品注册证或备案凭证复印件。3、若投标产品属于进口产品,需提供该制造商对该产品的授权复印件,或具有授权权限的代理商对该产品的授权复印件(需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须显示产品制造商对提供产品授权链条的完整性)。
三、获取招标文件
四、提交投标文件截止
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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