一、项目基本情况
项目名称：医用耗材第二批采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：5,715,095.70元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：合同签订后一年，按采购人要求送货按时送货，采购数量以实际使用量为准。
采购包2：合同签订后一年，按采购人要求送货按时送货，采购数量以实际使用量为准。
采购包3：合同签订后一年，按采购人要求送货按时送货，采购数量以实际使用量为准。
采购包4：合同签订后一年，按采购人要求送货按时送货，采购数量以实际使用量为准。
采购包5：合同签订后一年，按采购人要求送货按时送货，采购数量以实际使用量为准。
采购包6：合同签订后一年，按采购人要求送货按时送货，采购数量以实际使用量为准。
采购包7：合同签订后一年，按采购人要求送货按时送货，采购数量以实际使用量为准。
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)3.1若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.2若采购产品属于第一、二类消毒产品的，投标产品须提供安全评价报告或新消毒产品卫生许可批件。
采购包2：
(1)3.1若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.2若采购产品属于第一、二类消毒产品的，投标产品须提供安全评价报告或新消毒产品卫生许可批件。
采购包3：
(1)3.1若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.2若采购产品属于第一、二类消毒产品的，投标产品须提供安全评价报告或新消毒产品卫生许可批件。
采购包4：
(1)3.1若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.2若采购产品属于第一、二类消毒产品的，投标产品须提供安全评价报告或新消毒产品卫生许可批件。
采购包5：
(1)3.1若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.2若采购产品属于第一、二类消毒产品的，投标产品须提供安全评价报告或新消毒产品卫生许可批件。
采购包6：
(1)3.1若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.2若采购产品属于第一、二类消毒产品的，投标产品须提供安全评价报告或新消毒产品卫生许可批件。
采购包7：
(1)3.1若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.2若采购产品属于第一、二类消毒产品的，投标产品须提供安全评价报告或新消毒产品卫生许可批件。

三、获取招标文件

：2022年12月0至2022年12月1，每天00:00:00至12:00:00，12:00:00至23:59:59（北京）

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