阜阳市人民医院2022年度使用贴息贷款采购后64排超高端CT等一批招标公告
日期:2022-12-03
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一、项目基本情况
项目名称:阜阳市人民医院 2022 年度使用贴息贷款采购后64排超高端CT等一批设备项目
预算金额: 3985万元,01包1700万元,02包1300万元,03包150万元,04包700万元,05包135万元
最高限价:3985万元,01包1700万元,02包1300万元,03包150万元,04包700万元,05包135万元
采购需求:本项目分5个包,包括后64排超高端CT等产品的供货、运输及售后服务等,具体内容如下:
合同履行期限:01包、03包、04包、05包:合同生效后3
历天;02包:合同生效后6
历天。
本项目是否接受联合体:否
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定:按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。因此,本项目不专门面向中小企业采购。如对此项内容有疑问,可通过电子交易系统在线提出或书面方式向代理机构或采购人提出询问或质疑。
3.本项目的特定资格要求:3.1 所投产品属于二类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案;
3.2 投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证;
3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证;
3.4 若投标人所投为进口产品的,应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的充分授权委托书,授权须能追溯至货物实际制造商或制造商国内注册代理人,提供下列授权文件之一:
a.制造商或制造商国内注册代理人直接出具给投标人的授权函(加盖国内注册代理人公章);
b.制造商或制造商国内注册代理人对授权的区域代理商出具的授权函及该区域代理商出具给投标人的授权函(即各层级授权应完整且可追溯,并加盖各层级公司公章)。
3.5 01包-04包特定资格要求:投标人及生产厂家须具有有效的《辐射安全许可证》。
三、获取招标文件
:2022年12月3日 至2022年12月2
9时00分(北京
)(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)。
四、提交投标文件截止
、开标
和地点
截止
:2022年12月2
9点00分(北京
)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于2
)
项目名称:阜阳市人民医院 2022 年度使用贴息贷款采购后64排超高端CT等一批设备项目
预算金额: 3985万元,01包1700万元,02包1300万元,03包150万元,04包700万元,05包135万元
最高限价:3985万元,01包1700万元,02包1300万元,03包150万元,04包700万元,05包135万元
采购需求:本项目分5个包,包括后64排超高端CT等产品的供货、运输及售后服务等,具体内容如下:
包号 |
设备名称 |
数量 |
最高限价(万元) |
质保期 |
备注 |
1 |
后64排超高端CT |
1台 |
1700 |
两年 |
|
2 |
双C数字减影血管造影系统(双板DSA) |
1台 |
1300 |
两年 |
允许进口投标 |
3 |
悬吊单板DR |
1台 |
150 |
三年 |
|
4 |
64排螺旋CT |
1台 |
700 |
两年 |
|
5 |
剜除系统(含前列腺粉碎器) |
1套 |
135 |
两年 |
|
总计(万元) |
3985 |
合同履行期限:01包、03包、04包、05包:合同生效后3
本项目是否接受联合体:否
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定:按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。因此,本项目不专门面向中小企业采购。如对此项内容有疑问,可通过电子交易系统在线提出或书面方式向代理机构或采购人提出询问或质疑。
3.本项目的特定资格要求:3.1 所投产品属于二类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案;
3.2 投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证;
3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证;
3.4 若投标人所投为进口产品的,应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的充分授权委托书,授权须能追溯至货物实际制造商或制造商国内注册代理人,提供下列授权文件之一:
a.制造商或制造商国内注册代理人直接出具给投标人的授权函(加盖国内注册代理人公章);
b.制造商或制造商国内注册代理人对授权的区域代理商出具的授权函及该区域代理商出具给投标人的授权函(即各层级授权应完整且可追溯,并加盖各层级公司公章)。
3.5 01包-04包特定资格要求:投标人及生产厂家须具有有效的《辐射安全许可证》。
三、获取招标文件
四、提交投标文件截止
截止
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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