蒙城县第二人民医院2022年度使用贴息贷款采购第一批医疗设备项目招标公告
日期:2022-11-25
收藏项目
蒙城县第二人民医院2022年度使用贴息贷款采购第一批医疗设备项目招标公告
一、招标项目名称及内容
项目名称:蒙城县第二人民医院2022年度使用贴息贷款采购第一批医疗设备项目;
招标方式:公开招标;
最高限价:总价1444.5万元。01包44.5万元,02包270万元,03包180万元,04包88万元,05包60万元,06包80万元,07包150万元,08包224万元,09包56万元,10包45万元,11包48万元,12包49万元,13包49万元,14包49万元,15包52万元。
招标内容:
合同履行期限:合同签订后3
历天完成供货、安装、验收等工作;
本项目不接受联合体投标。
二、投标人的资格要求
1.投标人须具有有效的营业执照。
2.所投产品属于二类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。
3.投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
4.投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。
5.经销/代理商投标时,须在投标文件中提供所投标产品制造商针对本项目出具的有效授权书/授权函(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明材料)。
6.投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得推荐为中标候选人,不得确定为中标人:
(1)公司被人民法院列入失信被执行人;
(2)公司、法定代表人或拟派项目负责人被人民检察院列入行贿犯罪档案;
(3)公司被市场监督管理部门列入企业经营异常名录;
(4)公司被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单;
(5)公司被招投标监管部门列入严重违法失信行为记录名单(在处罚期限内的)。
备注:本项目所要求的制造商或代理商的经营或备案证书根据产品所属类别适用。
三、招标文件获取方式
1.
:2022年11月2
至 2022年12月0
四、提交投标文件截止
、开标
和地点
1.提交投标文件截止
、开标
:2022年12月1
14点00分(北京
)
一、招标项目名称及内容
项目名称:蒙城县第二人民医院2022年度使用贴息贷款采购第一批医疗设备项目;
招标方式:公开招标;
最高限价:总价1444.5万元。01包44.5万元,02包270万元,03包180万元,04包88万元,05包60万元,06包80万元,07包150万元,08包224万元,09包56万元,10包45万元,11包48万元,12包49万元,13包49万元,14包49万元,15包52万元。
招标内容:
包号 |
名称 |
数量 |
最高限价 (万元) |
预算总价 (万元) |
国产/进口 |
备注 |
01包 |
骨盆臀腹康养仪 |
1 |
6 |
44.5 |
国产 |
|
产后熏蒸仪 |
1 |
12.5 |
国产 |
|||
▲产后康复综合治疗仪 |
1 |
26 |
国产 |
|||
02包 |
彩超 |
2 |
135 |
270 |
国产 |
|
03包 |
C型臂 |
1 |
180 |
180 |
国产 |
|
04包 |
非接触广角倒像系统 |
1 |
38 |
88 |
国产 |
|
▲干眼和角膜地形图检测仪 |
1 |
50 |
||||
05包 |
激光脉冲工作站全套 |
1 |
60 |
60 |
国产 |
|
06包 |
骨龄测试仪 |
1 |
80 |
80 |
国产 |
|
07包 |
前后节一体血流成像OCT |
1 |
150 |
150 |
国产 |
|
08包 |
血液透析机 |
14 |
16 |
224 |
国产 |
|
09包 |
高档呼吸机 |
2 |
28 |
56 |
国产 |
|
10包 |
环氧乙烷灭菌器 |
1 |
45 |
45 |
国产 |
|
11包 |
呼吸机 |
2 |
24 |
48 |
国产 |
|
12包 |
无创血流动力学监测系统 |
1 |
49 |
49 |
国产 |
|
13包 |
新生儿电子支气管镜 |
1 |
49 |
49 |
进口 |
|
14包 |
婴幼儿肺功能仪 |
1 |
49 |
49 |
进口 |
|
15包 |
婴儿培养箱 |
2 |
26 |
52 |
进口 |
本项目不接受联合体投标。
二、投标人的资格要求
1.投标人须具有有效的营业执照。
2.所投产品属于二类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。
3.投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
4.投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。
5.经销/代理商投标时,须在投标文件中提供所投标产品制造商针对本项目出具的有效授权书/授权函(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明材料)。
6.投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得推荐为中标候选人,不得确定为中标人:
(1)公司被人民法院列入失信被执行人;
(2)公司、法定代表人或拟派项目负责人被人民检察院列入行贿犯罪档案;
(3)公司被市场监督管理部门列入企业经营异常名录;
(4)公司被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单;
(5)公司被招投标监管部门列入严重违法失信行为记录名单(在处罚期限内的)。
备注:本项目所要求的制造商或代理商的经营或备案证书根据产品所属类别适用。
三、招标文件获取方式
1.
四、提交投标文件截止
1.提交投标文件截止
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
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