天津市静海区医院采购静海区城市核酸检测基地试剂耗材招标公告

日期：2022-11-21 收藏项目

一、项目基本情况
项目编号：0615-224122030147
项目名称：天津市静海区医院采购静海区城市核酸检测基地试剂耗材项目
预算金额：516.885万元
最高限价：516.885万元
采购需求：

包号	是否设置最高限额	预算（万元）	最高限额（万元）	采购目录	采购需求
第1包	否	516.885	516.885	诊断用生物试剂盒	核酸提取试剂盒1
				诊断用生物试剂盒	核酸提取试剂盒2
				诊断用生物试剂盒	新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）1
				诊断用生物试剂盒	新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）2
				诊断用生物试剂盒	新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）3
				诊断用生物试剂盒	新型冠状病毒核糖核酸(2019-nCoV RNA)液体室内质控品
				诊断用生物试剂盒	塑料吸管
				诊断用生物试剂盒	八连排PCR反应管（离心管）
				诊断用生物试剂盒	0.2PCR板（96连排）
				诊断用生物试剂盒	一次性10ul加长滤芯灭菌盒
				诊断用生物试剂盒	一次性使用塑料吸液头
				诊断用生物试剂盒	PCR板透明封板膜
				诊断用生物试剂盒	50ML离心管灭菌（含泡沫架）
				诊断用生物试剂盒	过氧化氢消毒剂
				诊断用生物试剂盒	清洗液（核酸去污剂）

合同履行期限：交货期：合同签订后48小时内，送货到静海区城市检测基地指定地点（特殊情况以合同为准）
本项目不接受联合体参与，本项目不接受进口产品
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）根据财政部发布的《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定，本项目对小型和微型企业制造的货物价格给予10%的扣除。（2）根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，本项目对监狱企业产品的价格给予10%的扣除（等同于小微企业）。（3）根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，本项目对残疾人福利性单位产品的价格给予10%的扣除（等同于小微企业）。注：小微企业以投标人填写的《中小企业声明函》为判定标准，残疾人福利性单位以投标人填写的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准，监狱企业须投标人提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。以上政策不重复享受。（4）按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）文件要求，对政府采购节能、环境标志品目清单内的产品实施优先采购和强制采购。（5）涉及商品包装或快递包装的，按照《财政部办公厅、生态环境部办公厅、国家邮政局办公室关于印发<商品包装政府采购需求标准（试行）>、<快递包装政府采购需求标准（试行）>的通知》（财办库〔2020〕123号）要求执行。
3.本项目的特定资格要求：（1）投标人应具有独立承担民事责任的能力；（须提供营业执照副本或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书复印件。）（2）投标人应具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（须提供2021年度经第三方会计师事务所审计的年度财务审计报告复印件或开标日前6个月内银行出具的资信证明复印件。）（3）投标人应有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（须提供开标前6个月内任意一个月依法纳税的有效票据凭证复印件及开标前6个月内任意一个月缴纳社会保险的凭据复印件。依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件；未到缴税

的新注册的公司应提供未拖欠税款及社会保险的相关证明材料。）（4）投标人应具备履行合同所必须的设备和专业技术能力，同时还应具有独立完成本项目的能力；（提供承诺书并加盖公章）（5）投标人参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（须提供投标人在投标截止日前 3 年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明原件加盖投标人公章。重大违法记录是指投标人因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。截至开标日成立不足 3 年的投标人可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明。）（6）若法人参加投标，须提供法定代表人资格证明书（须由法定代表人签字或盖章）及法定代表人身份证复印件；若为被授权人参加投标，须提供法定代表人资格证明书（须由法定代表人签字或盖章）及法定代表人身份证复印件、法定代表人授权书（须由法定代表人签字或盖章）及被授权人身份证复印件，提供开标前6个月内任意一个月的投标单位为被授权人缴付社保的证明资料（如法人参加，可提供单位社保证明）。（7）根据《医疗器械监督管理条例》的规定，投标人若为产品制造商须根据医疗器械所属类别，提供医疗器械生产许可证或备案凭证，及医疗器械生产产品登记表（医疗器械注册证信息与此登记表信息一致）。投标人不是参与投标产品的制造商，须根据医疗器械所属类别，提供相应的医疗器械经营许可证或备案凭证（经营范围包括投标产品）。（8）按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，根据开标当日递交投标文件截止

“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网，同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档。
三、获取招标文件

：2022年11月2