凤庆县中医医院64排128层螺旋CT采购项目招标公告
日期:2022-11-21
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一、 招标条件
本凤庆县中医医院64排128层螺旋CT采购项目己由项目审批/核准/备案机关批准,项
目资金来源为自筹资金917万元,招标人为凤庆县中医医院。本项目已具备招标条件,现招
标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模: 64排128层螺旋CT1套
范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:
(001)凤庆县中医医院64排128层螺旋CT采购项目;
四
E
三、投标人资格要求
(001凤庆县中医医院64排128层螺旋CT采购项目)的投标人资格能力要求: 3.1 资格
要求投标人应为经国家工商行政管理部门登记注册,具有独立法人资格,并具有与本招标
项目相应的供货能力。
3.2投标人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近三年(2019-2021年) 任意
一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止
前三个月内
基本开户银行出具的资信证明。
3. 3投标人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供2022年1月至今任意3个月
依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保
障资金缴纳凭证或相关情况说明依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人,应提供相
应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。
3.4投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/
备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,.
不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件:投标人如果是制造商且所投产品为医疗
器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要
求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆
盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条
例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产
品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不
作强行要求)提供相关证明资料。
3.5若投标人为代理商的须提供制造商或总代理商出具的针对本项目的唯-授权书及售后
服务承诺函(不接受二级以下授权,如果授权是二级的,必须提供上一级别的授权)。
3.6投标人在本项目投标截止
前未被列入“信用中国”网站
失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。
3.7投标人应遵守国家有关的法律、法令和条例,以及符合并承认和履行招标文件中的各项
规定。
3.8其他要求:一个制造商对同一品牌同-型号的设备,仅能委托--个代理商参加投标。
资
3. 9本项目不接受联合体投标。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取
:从2022年11 月2
09时00分到2022年11月2
17时30分
五、投标文件的递交
递交截止
: 2022年12月 13日09时30分.
本凤庆县中医医院64排128层螺旋CT采购项目己由项目审批/核准/备案机关批准,项
目资金来源为自筹资金917万元,招标人为凤庆县中医医院。本项目已具备招标条件,现招
标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模: 64排128层螺旋CT1套
范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:
(001)凤庆县中医医院64排128层螺旋CT采购项目;
四
E
三、投标人资格要求
(001凤庆县中医医院64排128层螺旋CT采购项目)的投标人资格能力要求: 3.1 资格
要求投标人应为经国家工商行政管理部门登记注册,具有独立法人资格,并具有与本招标
项目相应的供货能力。
3.2投标人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近三年(2019-2021年) 任意
一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止
基本开户银行出具的资信证明。
3. 3投标人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供2022年1月至今任意3个月
依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保
障资金缴纳凭证或相关情况说明依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人,应提供相
应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。
3.4投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/
备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,.
不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件:投标人如果是制造商且所投产品为医疗
器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要
求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆
盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条
例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产
品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不
作强行要求)提供相关证明资料。
3.5若投标人为代理商的须提供制造商或总代理商出具的针对本项目的唯-授权书及售后
服务承诺函(不接受二级以下授权,如果授权是二级的,必须提供上一级别的授权)。
3.6投标人在本项目投标截止
失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。
3.7投标人应遵守国家有关的法律、法令和条例,以及符合并承认和履行招标文件中的各项
规定。
3.8其他要求:一个制造商对同一品牌同-型号的设备,仅能委托--个代理商参加投标。
资
3. 9本项目不接受联合体投标。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取
五、投标文件的递交
递交截止
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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