一、供应商资格要求：2、供应商必须具有本次采购产品的生产或经营能力，所投产品需要行政主管部门备案注册许可的，已完成备案和生产备案、注册和生产许可。所投产品属于第二类医疗器械的具有行政主管部门出具的经营备案证明，所投产品属于第三类医疗器械的具有行政主管部门出具的经营许可证明；所投产品属于进口的医疗器械必须按规定已在行政主管部门注册或者已备案；变更为：2、供应商必须具有本次采购产品的生产或经营能力，所投产品需要行政主管部门备案注册许可，已完成备案和生产备案、注册和生产许可。供应商须具有《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》；二、获取磋商文件：3、方式：现场报名，参与磋商的供应商应提供以下有效证件原件【营业执照副本、备案证明、经营许可证明、法定代表人身份证原件或法人授权委托**复印件两份，复印件须加盖供应商公章。变更为：3、方式：现场报名，参与磋商的供应商应提供以下有效证件原件【营业执照副本、经营许可证、经营备案凭证、法定代表人身份证原件或法人授权委托**复印件两份，复印件须加盖供应商公章。其它原公告内容不变。

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