一、项目基本情况 项目编号：JHX2022002
项目名称：福鼎市医院医疗设备（泌尿外科激光系统等）货物类采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：3057000元
包1：
采购包预算金额：2630000元
采购包最高限价：2630000元
投标保证金：26300元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）	中小企业划分标准所属行业
1-1	A032006-医用激光仪器及设备	泌尿外科激光系统	1（套）	否	用于泌尿系结石的碎石，泌尿系肿瘤的汽化和凝固。皮肤科用于尖锐湿疣、肉芽肿、浅皮肿瘤的汽化和凝固等，其他详见招标文件！	1980000	工业
1-2	A032001-手术器械	前列腺剜除系统	1（套）	否	具有等离子双极电切和电凝的手术功能。产品名称和标准应是国家认定的等离子双极电切电凝产品名称和标准等，其他详见招标文件！	650000	工业

合同履行期限：合同签订后(30)天内交货
本采购包：不接受联合体投标
包2：
采购包预算金额：150000元
采购包最高限价：150000元
投标保证金：1500元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）	中小企业划分标准所属行业
2-1	A032012-医用X线附属设备及部件	高压注射器	1（台）	否	最大注射速率：≥10mL/s，步长≤0.1mL/s等，其他详见招标文件！	150000	工业

合同履行期限：合同签订后(30)天内交货
本采购包：不接受联合体投标
包3：
采购包预算金额：277000元
采购包最高限价：277000元
投标保证金：2770元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）	中小企业划分标准所属行业
3-1	A032008-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	下肢运动康复训练设备	1（套）	否	主体结构使用轻质合金金属压铸成型；工作动力使用锂离子电池；控制单元使用高运算能力MCU和步态训练计算方法等，其他详见招标文件！	260000	工业
3-2	A032002-普通诊察器械	医用电子血压计	10（台）	否	测量原理：示波法（具听诊功能）等，其他详见招标文件！	17000	工业

合同履行期限：合同签订后(30)天内交货
本采购包：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。
包2
(1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。
包3
(1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
节能产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3）。环境标志产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3）。小型、微型企业符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号），适用于（合同包1、合同包2、合同包3）。监狱企业，适用于（合同包1、合同包2、合同包3）。残疾人就业政府采购政策，适用于（合同包1、合同包2、合同包3）。信用记录，适用于（合同包1、合同包2、合同包3），按照下列规定执行：（1）投标人针对“信用记录查询结果”可自主提供证明材料，未提供该证明材料的不视为投标文件无效。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。若查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。②因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），视为查询结果未存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关的信息。③若文件有矛盾，以此为准。其他政策：详见招标文件
四、获取招标文件
：2022-09-02 08:35至2022-09-17 23:59:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天00:00:00至11:59:59，12:00:00至23:59:59（北京，法定节假日除外)
地点：注册后查看
五、提交投标文件截止、开标和地点
2022-09-23 08:30（北京）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于2）

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