项目概况
襄阳市中心医院便携式彩色多普勒超声诊断仪采购招标项目的潜在投标人注册后查看下载招标文件，并于2022年9月23日9点00分（北京）前递交投标文件。
一、项目基本情况
1、项目编号：XYSZ-ZFCG202208HW-120001
2、采购计划备案文号：襄采计备【2022】000448号
3、项目名称：襄阳市中心医院便携式彩色多普勒超声诊断仪采购
4、采购方式：公开招标
5、预算金额：668万元
6、最高限价：668万元
7、采购需求：便携式彩色多普勒超声诊断仪采购， 具体内容详见招标文件第三章项目技术、服务及商务要求
8、合同履行期限：1历天
9、本项目（是/否）接受联合体投标：否
10.是否可采购进口产品：否
11、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否
二、申请人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，即：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。
3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。
4、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
5、落实政府采购政策需满足的资格要求：
本项目为非专门面向中小企业的项目，落实政府采购强制、优先采购节能产品政策；政府采购优先采购环保产品政策；政府采购促进中小企业发展（监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业）等政策。
6、本项目的特定资格要求：
（1）投标人须具备独立法人资格，提供有效的营业执照；
（2）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证或食品药品生产经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）。医疗器械生产或经营许可证或经营范围须覆盖所投第二、 三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；
（3）投标人参加本次政府采购活动前三年内在经营活动中无重大违法记录的书面声明；
（4）投标人未在最高人民法院失信被执行人信息库中被列为失信被执行人，未被列入重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及无其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。
（5）本次招标不接受联合体投标；
（6）本项目招标采用资格后审。
三、获取招标文件
（1）：2022年8月300时00分至2022年9月24时00分（北京）

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