**一、项目基本情况
1.项目编号:注册后查看(登录后查看);
2.项目名称:昭通市中医医院神经内科医疗设备采购;
3.采购方式:公开招标;
4.资金来源:自筹资金,已落实;
5.预算金额:470.1万元;
6.最高限价:438万元;
7.采购需求:
序号 |
是否接受进口产品 |
项目名称 |
数量 |
计量单位 |
备注 |
1 |
否 |
电动病床 |
6 |
台 |
|
2 |
否 |
呼吸机 |
2 |
台 |
|
3 |
否 |
彩色多普勒超声诊断仪(床旁) |
1 |
台 |
|
4 |
否 |
经颅磁刺激系统 |
1 |
台 |
|
5 |
否 |
物理治疗工作站 |
1 |
台 |
|
6 |
否 |
简易运动功能训练套装 |
1 |
台 |
|
7 |
否 |
床边型上下肢主被动训练系统 |
2 |
台 |
|
8 |
否 |
医用诊疗床(九段) |
1 |
台 |
|
9 |
否 |
悬吊康复系统 |
1 |
台 |
|
10 |
否 |
言语认知脑功能评估训练系统 |
1 |
台 |
|
11 |
否 |
微波治疗仪 |
1 |
台 |
|
12 |
否 |
肉毒素注射引导仪 |
1 |
台 |
|
13 |
否 |
吞咽神经和肌肉电刺激 |
2 |
台 |
|
14 |
否 |
纤维支气管镜 |
1 |
台 |
|
15 |
否 |
立体定向手术头架 |
1 |
台 |
|
16 |
否 |
减重步态支持系统 |
1 |
台 |
|
17 |
否 |
上肢智能智能力反馈训练康复机器人 |
1 |
台 |
|
18 |
否 |
冲击波治疗仪 |
1 |
台 |
|
19 |
否 |
智能力反馈踝关节康复机器人 |
1 |
台 |
|
20 |
否 |
病人监护仪 |
5 |
台 |
|
8.合同履行期限:合同签订后30天内完成供货、安装调试,并交付使用;
9.交货地点:采购人指定地点
10.本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
1.1投标人须具有独立承担民事责任的能力:投标人须在中华人民共和国境内注册,提供三证合一的营业执照(扫描件清晰加盖公章);
1.2投标人须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.2.1投标人在本项目投标文件提交截止

前在国家企业信用信息公示系统(www.gsxt.gov.cn)“列入经营异常名录信息”、“列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息”查询栏中查询的信息记录未出现参加政府采购活动前三年内因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚、列入经营异常名录且未被移出、列入严重违法失信企业名单(黑名单)且未被移出等不良情况(查询结果以采购人、采购代理机构查询结果为准);
1.2.2提供2019-2021年度经会计师事务所审计的财务报告或报表(含资产负债表、利润表(损益表)、现金流量表),供应商2019年以后成立的,可提供成立之日起至今经会计师事务所审计的财务报告或报表(含资产负债表、利润表(损益表)、现金流量表),供应商于2022年成立的,可提供自投标文件提交截止

前三个月内开户银行出具的资信证明或资金存款证明(复印件加盖公章);
1.3投标人须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力证明材料(提供书面声明,扫描件清晰加盖公章);
1.4投标人须具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.4.1投标人须提供缴税所属

在2021年1月至本项目投标文件提交截止

前任意2个月的税务局税收通用缴款书或银行电子缴税(费)凭证或税务局出具纳税情况的相关证明,依法免税的,应提供依法免税的相关证明文件(扫描件清晰加盖公章);
1.4.2投标人须提供缴费所属

在2021年1月至本项目投标文件提交截止

前任意2个月的社会保险费缴款书或银行电子缴税(费)凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明,依法免缴的,应提供依法免缴的相关证明文件(扫描件清晰加盖公章);
1.5投标人参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(重大违法记录,是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)的书面声明(扫描件清晰加盖公章);
1.6法律、行政法规规定的其他条件:供应商在本项目投标文件提交截止

前在信用中国网站(www.creditchina.gov.cn)“信用信息”下载的信用信息或“信用信息”查询栏中查询的信用信息(包括失信被执行人查询、税收违法黑名单查询)未出现不良信用信息查询记录;供应商在本项目投标文件提交截止

前在中国政府采购网**政府采购严重违法失信行为记录名单内无不良信息记录(查询结果以采购人、采购代理机构查询结果为准)。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
3.本项目的特定资格要求:投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证或备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械备案/注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械备案/注册证及附件,医疗器械生产或经营许可证的生产/经营范围须覆盖所投的第一、二、三类医疗器械。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。提供证明材料复印件加盖公章。
三、获取招标文件
1.

:2022年06月2

09:00时至 2022年07月0

23:59时;
**四、提交投标文件截止

、开标

和地点
1.递交投标文件截止

及开标

:2022年07月2


09:30时(北京

)。