莆田市秀屿区疾病预防控制中心2021年实验室提升仪器设备采购项目招标公告

日期：2021-12-10 收藏项目

一、项目基本情况项目编号：JRZBPT（GK）2021-079
项目名称：莆田市秀屿区疾病预防控制中心2021年实验室提升仪器设备采购项目
预算金额：77.7000000万元（人民币）
最高限价（如有）：77.7000000万元（人民币）
采购需求：
货币及单位：人民币元

合同包	品目号	标的名称	主要技术规格	数量	品目号最高单价限价	品目号最高限价	合同包最高限价	合同包投标保证金	是否属于核心产品	是否允许进口产品
1	1-1	过氧化氢空间消毒机	详见招标文件第三章	1台	130000	130000	448000	4480	是	否
	1-2	生物安全柜		1台	40000	40000			是	否
	1-3	超净工作台		1台	5000	5000			是	否
	1-4	高压蒸汽灭菌锅		1台	40000	40000			是	否
	1-5	二氧化碳培养箱		1台	40000	40000			是	否
	1-6	生化培养箱		1台	20000	20000			是	否
	1-7	霉菌培养箱		1台	8000	8000			是	否
	1-8	拍击式均质器		1台	28000	28000			是	否
	1-9	超纯水		1台	40000	40000			是	否
	1-10	酶标仪		1台	40000	40000			是	否
	1-11	洗板机		1台	40000	40000			是	否
	1-12	万分之一天平		1台	5000	5000			是	否
	1-13	电热恒温水浴锅		1台	1000	1000			是	否
	1-14	电热恒温干燥箱		1台	3000	3000			是	否
	1-15	离心机		1台	2000	2000			是	否
	1-16	冰箱		2台	2000	4000			是	否
	1-17	超声波清洗机		1台	2000	2000			是	否
2	2-1	厌氧培养箱		1台	30000	30000	329000	3290	是	否
	2-2	原子荧光		1台	230000	230000			是	否
	2-3	酸度计		1台	2000	2000			是	否
	2-4	电导率仪		1台	2000	2000			是	否
	2-5	干热灭菌箱		1台	4000	4000			是	否
	2-6	菌落计数器		1台	1000	1000			是	否
	2-7	显微镜		1台	2000	2000			是	否
	2-8	多参数水质分析仪		1台	8000	8000			是	否
	2-9	紫外分光光度计		1台	40000	40000			是	否
	2-10	搅拌器		1台	3000	3000			是	否
	2-11	马弗炉		1台	3000	3000			是	否
	2-12	真空泵		1台	4000	4000			是	否

合同履行期限：详见招标文件
本项目(不接受)联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
2.1、信用记录查询结果：根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》<财库〔2016〕125号>精神，资格审查小组在投标截止

截止后，评标工作结束前通过“信用中国”网站及中国政府采购网两个网站查询、打印投标人的相应信用记录，若发现投标人参加本采购活动前三年内(以投标截止

截止为倒计

)存在下列情形之一，其资格审查不合格：(1)被“信用中国”网站列入“失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单”的；(2)被中国政府采购网列入“政府采购严重违法失信行为记录名单”禁止参加政府采购活动且惩戒期限未满的；(3)存在属于《政府采购法》第二十二条的“重大违法记录”情形的【重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额的罚款（是指罚款金额达到《行政处罚法》第四十二条第一款的规定，当事人有要求举行听证权利的罚款额度）】。
2.2、投标人、投标人法定代表人、投标人代表在参加采购活动前三年内(以提交投标文件截止

为倒计

)应无行贿犯罪记录，提供书面声明原件。
2.3、是否专门面向小微企业采购：否。
3.本项目的特定资格要求：3.1、投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定：投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；3.2、投标产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定：投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所投产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。
三、获取招标文件

：2021年12月1