江西省赣州市中医院脉动真空灭菌器等设备一批项目(采购项目编号:GZYS2021-GZ-J001)的竞争性谈判公告
日期:2021-11-26
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关于江西省赣州市中医院脉动真空灭菌器等设备一批项目(采购项目编号:GZYS2021-GZ-J001)的竞争性谈判公告
项目概况
电子胃镜肠镜各一条
脉动真空灭菌器
生物刺激反馈仪
消化道动力检测仪(肛门直肠测压仪) 招标项目于 2021年12月0
09点30分 (北京
)前递交投标文件。
一、项目基本情况:
项目编号:GZYS2021-GZ-J001品目四
GZYS2021-GZ-J001品目一
GZYS2021-GZ-J001品目二
GZYS2021-GZ-J001品目三
项目名称:电子胃镜肠镜各一条
脉动真空灭菌器
生物刺激反馈仪
消化道动力检测仪(肛门直肠测压仪)
采购方式:竞争性谈判
预算金额:1378000.00 元
最高限价:1378000.00
采购需求:
合同履行期限:采购人与成交供应商应当在《成交通知书》发出之日起三十日内按照竞争性谈判文件确定的事项签订书面合同,并在合同签订之日起20天内完成所有产品的供货,包含安装调试,并交付使用。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目为非专门面向中小企业项目。3.本项目的特定资格要求:(1)所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; (2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; (3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
三、获取采购文件:
:2021年11月2
至 2021年12月0
,每天
0:00至12:00,
13:00至23:30(北京
,法定节假日除外 )
项目概况
电子胃镜肠镜各一条
脉动真空灭菌器
生物刺激反馈仪
消化道动力检测仪(肛门直肠测压仪) 招标项目于 2021年12月0
一、项目基本情况:
项目编号:GZYS2021-GZ-J001品目四
GZYS2021-GZ-J001品目一
GZYS2021-GZ-J001品目二
GZYS2021-GZ-J001品目三
项目名称:电子胃镜肠镜各一条
脉动真空灭菌器
生物刺激反馈仪
消化道动力检测仪(肛门直肠测压仪)
采购方式:竞争性谈判
预算金额:1378000.00 元
最高限价:1378000.00
采购需求:
采购条目编号 | 采购条目名称 | 数量 | 单位 | 采购预算(人民币) | 技术需求或服务要求 |
赣市购2021F000524248 | 电子胃镜肠镜各一条 | 1 | 套 | 600000.00元 | 详见公告附件 |
赣市购2021F000524250 | 脉动真空灭菌器 | 1 | 台 | 298000.00元 | 详见公告附件 |
赣市购2021F000524249 | 生物刺激反馈仪 | 1 | 台 | 260000.00元 | 详见公告附件 |
赣市购2021F000524247 | 消化道动力检测仪(肛门直肠测压仪) | 1 | 台 | 220000.00元 | 详见公告附件 |
合同履行期限:采购人与成交供应商应当在《成交通知书》发出之日起三十日内按照竞争性谈判文件确定的事项签订书面合同,并在合同签订之日起20天内完成所有产品的供货,包含安装调试,并交付使用。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目为非专门面向中小企业项目。3.本项目的特定资格要求:(1)所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; (2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; (3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
三、获取采购文件:
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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