珠海市妇幼保健院南琴院区第七批生殖中心进口医疗设备采购项目(目录内)招标公告

日期：2021-11-10 收藏项目

一、项目基本情况
项目编号：HZ21-269
项目名称：珠海市妇幼保健院南琴院区第七批生殖中心进口医疗设备采购项目（目录内）
采购方式：公开招标
预算金额：1,230,000.00元
采购需求：
合同包1(倒置显微镜):
合同包预算金额：600,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	其他医疗设备	倒置显微镜	1(套)	详见采购文件	600,000.00	600,000.00

本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订之日起30天内完成设备的供货、安装与调试，验收合格并交付使用
合同包2(单精注射仪):
合同包预算金额：450,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	其他医疗设备	单精注射仪	1(套)	详见采购文件	450,000.00	450,000.00

本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订之日起30天内完成设备的供货、安装与调试，验收合格并交付使用
合同包3(液氮罐):
合同包预算金额：180,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
3-1	其他医疗设备	液氮罐	10(套)	详见采购文件	180,000.00	180,000.00

本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订之日起30天内完成设备的供货、安装与调试，验收合格并交付使用
二、申请人的资格要求：
1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：投标文件中提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件，如投标人为自然人的需提供自然人身份证明复印件；如国家另有规定的，则从其规定，以上内容须加盖投标人公章；分公司投标，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分公司的授权书，并提供总公司（总所）和分公司的营业执照（执业许可证）复印件加盖投标人公章。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分公司有效，法律法规或者行业另有规定的除外；
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标人须具有依法缴纳税收的良好记录（提供2018-2021年任意一年（或其中任意一个月）缴纳税收的凭据证明材料复印件,如依法免税的，应提供相关材料）；投标人须具有依法缴纳社会保障资金的良好记录（提供2018-2021年任意一年（或其中任意一个月）社会保障资金的凭据证明材料复印件；如依法不需要缴纳社会保障资金的，应提供相关材料）；
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标人须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2018-2021年任意一年（或其中任意一个月）的财务状况报告复印件，或银行出具的资信证明材料复印件）；
4）履行合同所必须的设备和专业技术能力：投标文件中提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明（提供《投标人资格声明函》,如有需要，可随时向采购方提交相关证明材料，以便核查）；
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：投标人近三年以来（招标公告发出之日开始计算）在经营活动中没有重大违法记录，须在投标文件中提供声明函加盖投标人公章（格式见招标文件附件）。法律、行政法规规定的其他条件（提供《投标人资格声明函》）。单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动（提供《投标人资格声明函》）。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目同一合同项下的其他采购活动（提供《投标人资格声明函》）。投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）以下任意记录名单之一：①记录失信被执行人；②重大税收违法案件当事人名单；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。工商注册地在珠海市的供应商还须同时提供“信用中国（广东珠海）”网站（http：//credit.zhuhai.gov.cn/）的信用记录查询结果。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(倒置显微镜)特定资格要求如下:
投标人须提供《第一类医疗器械备案凭证》（适用于第一类医疗器械）或《中华人民共和国医疗器械注册证》（适用于第二类、第三类医疗器械）复印件；投标人为所投货物的制造商时，提供《医疗器械生产许可证》；投标人非所投货物的制造商时，则须提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或者《第二类医疗器械经营备案凭证》（适用第二类医疗器械）。
合同包2(单精注射仪)特定资格要求如下:
投标人须提供《第一类医疗器械备案凭证》（适用于第一类医疗器械）或《中华人民共和国医疗器械注册证》（适用于第二类、第三类医疗器械）复印件；投标人为所投货物的制造商时，提供《医疗器械生产许可证》；投标人非所投货物的制造商时，则须提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或者《第二类医疗器械经营备案凭证》（适用第二类医疗器械）。
合同包3(液氮罐)特定资格要求如下:
投标人须提供《第一类医疗器械备案凭证》（适用于第一类医疗器械）或《中华人民共和国医疗器械注册证》（适用于第二类、第三类医疗器械）复印件；投标人为所投货物的制造商时，提供《医疗器械生产许可证》；投标人非所投货物的制造商时，则须提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或者《第二类医疗器械经营备案凭证》（适用第二类医疗器械）。
三、获取招标文件