长春中医药大学附属医院影像中心专用设备计算机X线断层扫描(CT)采购招标公告
日期:2021-07-29
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项目概况
长春中医药大学附属医院影像中心专用设备采购项目的潜在投标人应下载电子招标文件,并于(精确到时分)">2021年08月1
10:00(北京
)前递交投标文件。
一、项目基本情况 项目编号:0773-2141GNJLHWGK2150/01
项目名称:长春中医药大学附属医院影像中心专用设备采购项目
预算金额:4,875,600.00元
最高限价:4,875,600.00元
采购需求:
货物名称(主要产品): 64排螺旋CT
采购数量: 一台/套
简要技术需求:
1机架系统
*1.1机架孔径:≤72cm
1.2机架物理倾角:≥±30°
1.3滑环类型:低压滑环
合同履行期限:自合同签订之日起30天内交货。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求: 1.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
1)具有独立承担民事责任的能力;
2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6)法律、行政法规规定的其他条件。
1.2对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝其参与政府采购活动。
1.3单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;
1.4与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加投标;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目为非专门面向中小企业;
3.本项目的特定资格要求:
3.1投标供应商为生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。
3.2投标供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
3.3投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
三、获取招标文件
:2021年07月3
至2021年08月0
每天08:30至16:00,(北京
,法定节假日除外)。
长春中医药大学附属医院影像中心专用设备采购项目的潜在投标人应下载电子招标文件,并于(精确到时分)">2021年08月1
一、项目基本情况 项目编号:0773-2141GNJLHWGK2150/01
项目名称:长春中医药大学附属医院影像中心专用设备采购项目
预算金额:4,875,600.00元
最高限价:4,875,600.00元
采购需求:
货物名称(主要产品): 64排螺旋CT
采购数量: 一台/套
简要技术需求:
1机架系统
*1.1机架孔径:≤72cm
1.2机架物理倾角:≥±30°
1.3滑环类型:低压滑环
合同履行期限:自合同签订之日起30天内交货。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求: 1.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
1)具有独立承担民事责任的能力;
2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6)法律、行政法规规定的其他条件。
1.2对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝其参与政府采购活动。
1.3单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;
1.4与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加投标;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目为非专门面向中小企业;
3.本项目的特定资格要求:
3.1投标供应商为生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。
3.2投标供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
3.3投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
三、获取招标文件
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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