长沙市医健建设发展有限公司彩色多普勒超声诊断仪采购项目招标公告
日期:2021-07-22
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**受招标人委托对下列产品及服务进行国际公开竞争性招标**。本次招标采用电子招标,现邀请合格投标人参加投标。
1、招标条件
项目概况:彩色多普勒超声诊断仪采购项目
资金到位或资金来源落实情况:已落实
项目已具备招标条件的说明:项目已审批,具备招标条件
2、招标内容
招标项目编号: 0623-2140J1113068
招标项目名称:彩色多普勒超声诊断仪采购项目
项目实施地点:中国湖南省
交货地点、使用单位:长沙市中医医院(长沙市第八医院)
招标产品列表(主要设备):
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:
(1)、符合机电产品国际招标标准招标文件(试行)(第一册)投标人须知第2条的规定,如下
①投标人是响应招标、已在招标人或招标机构处领购招标文件并参加投标竞争的法人或其他组织。任何未在招标人或招标机构处领购招标文件的法人或其他组织均不得 参加投标。
②除非另有规定,凡是来自中华人民共和国或是与中华人民共和国有正常贸易往来的国家或地区(以下简称“合格来源国/地区”)的法人或其他组织均可投标。
③与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人或其他组织不得参加投标。
④接受委托参与项目前期咨询和招标文件编制的法人或其他组织不得参加受托项目的投标,也不得为该项目的投标人编制投标文件或者提供咨询。
⑤单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一招标项目包投标,共同组成联合体投标的除外。
⑥联合体各方不得在同一招标项目包中以自己名义单独投标或者参加其他联合体投标。
⑦只有在法律上和财务上独立、合法运作并独立于招标人和招标机构的供货人才能参加投标。
⑧投标人应当于招标文件载明的投标截止前**成功注册。否则,投标人将不能进入招标程序,由此产生的后果由其自行承担。
(2)、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的第二类医疗器械须提供食品药品监督管理部门颁发的第二类医疗器械备案凭证,第三类医疗器械须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。(适用于代理商投标)
(3)、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的第二类、第三类医疗器械须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械生产许可证。(适用于制造商投标)
(4)、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,须提供食品药品监督管理部门颁发的相对应的医疗器械生产备案凭证或医疗器械注册证;
(5)、代理商所投产品须提供制造商针对本项目的唯一授权书;同一制造商对同一品牌的设备产品只能授权一家代理商参加投标,同一品牌的设备产品制造商与代理商不得同时投标;
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始:2021-7-22
招标文件领购结束:2021-7-29
1、招标条件
项目概况:彩色多普勒超声诊断仪采购项目
资金到位或资金来源落实情况:已落实
项目已具备招标条件的说明:项目已审批,具备招标条件
2、招标内容
招标项目编号: 0623-2140J1113068
招标项目名称:彩色多普勒超声诊断仪采购项目
项目实施地点:中国湖南省
交货地点、使用单位:长沙市中医医院(长沙市第八医院)
招标产品列表(主要设备):
序号 | 产品名称 | 数量 | 简要技术规格 | 备注 |
1 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 1台 | 详见招标文件 | / |
投标人应具备的资格或业绩:
(1)、符合机电产品国际招标标准招标文件(试行)(第一册)投标人须知第2条的规定,如下
①投标人是响应招标、已在招标人或招标机构处领购招标文件并参加投标竞争的法人或其他组织。任何未在招标人或招标机构处领购招标文件的法人或其他组织均不得 参加投标。
②除非另有规定,凡是来自中华人民共和国或是与中华人民共和国有正常贸易往来的国家或地区(以下简称“合格来源国/地区”)的法人或其他组织均可投标。
③与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人或其他组织不得参加投标。
④接受委托参与项目前期咨询和招标文件编制的法人或其他组织不得参加受托项目的投标,也不得为该项目的投标人编制投标文件或者提供咨询。
⑤单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一招标项目包投标,共同组成联合体投标的除外。
⑥联合体各方不得在同一招标项目包中以自己名义单独投标或者参加其他联合体投标。
⑦只有在法律上和财务上独立、合法运作并独立于招标人和招标机构的供货人才能参加投标。
⑧投标人应当于招标文件载明的投标截止前**成功注册。否则,投标人将不能进入招标程序,由此产生的后果由其自行承担。
(2)、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的第二类医疗器械须提供食品药品监督管理部门颁发的第二类医疗器械备案凭证,第三类医疗器械须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。(适用于代理商投标)
(3)、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的第二类、第三类医疗器械须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械生产许可证。(适用于制造商投标)
(4)、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,须提供食品药品监督管理部门颁发的相对应的医疗器械生产备案凭证或医疗器械注册证;
(5)、代理商所投产品须提供制造商针对本项目的唯一授权书;同一制造商对同一品牌的设备产品只能授权一家代理商参加投标,同一品牌的设备产品制造商与代理商不得同时投标;
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始:2021-7-22
招标文件领购结束:2021-7-29
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联系人:孙阳
电话:010-56240287
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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