过氧化氢低温等离子体灭菌器等医用设备采购项目竞争性磋商公告
日期:2021-04-09
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恩施州妇幼保健计划生育服务中心关于过氧化氢低温等离子体灭菌器等医用设备采购项目竞争性磋商公告
一、项目基本情况
1、项目编号:ZXTF-ESFY -2021009
2、采购计划备案号:019-FSCG-2021-00026
3、项目名称:恩施州妇幼保健计划生育服务中心关于过氧化氢低温等离子体灭菌器等医用设备采购项目
4、采购方式:竞争性磋商
5、预算金额:40(万元)
6、最高限价:40(万元)
7、采购需求:
过氧化氢低温等离子体灭菌器、低温快速生物阅读器及内镜清洗消毒工作站建设
8、合同履行期限:自签订合同 30 日历天内完成所有采购及安装,伴随调试服务、技术援助和培训。
9、本项目(是/否)接受联合体投标:否
10、是否可采购进口产品:否
11、本项目(是/否)专门面向中小微企业:否
二、申请人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,即:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。
3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他招标采购活动。
4、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
5、落实政府采购政策需满足的资格要求:
落实政府采购强制、优先采购节能产品政策;政府采购优先采购环保产品政策;政府采购促进中小企业发展(监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业)等政策。
6、本项目的特定资格要求:
6.1境内生产企业竞标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);经营企业竞标的,必须具有医疗器械经营许可证(第三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);所投产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),且以上证照在磋商有效期内均为有效。
6.2供应商未被列入“ 信用中国” 网站失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录名单和政府采购严重违法失信行为记录名单(以公告发布日之后查询为准,提供网站查询截图加盖公章);
6.3本项目不接受联合体响应,不得以任何方式转包或分包给其他经营者。
三、获取采购文件
1、
:2021年04月1
至2021年04月1
,每天
08:30至12:00,
14:00至17:00(北京
,法定节假日除外)
2、售价:400(元)
四、响应文件提交
1、开始
:2021年04月2
08点30分(北京
)
2、截止
:2021年04月2
09点00分(北京
)
一、项目基本情况
1、项目编号:ZXTF-ESFY -2021009
2、采购计划备案号:019-FSCG-2021-00026
3、项目名称:恩施州妇幼保健计划生育服务中心关于过氧化氢低温等离子体灭菌器等医用设备采购项目
4、采购方式:竞争性磋商
5、预算金额:40(万元)
6、最高限价:40(万元)
7、采购需求:
过氧化氢低温等离子体灭菌器、低温快速生物阅读器及内镜清洗消毒工作站建设
8、合同履行期限:自签订合同 30 日历天内完成所有采购及安装,伴随调试服务、技术援助和培训。
9、本项目(是/否)接受联合体投标:否
10、是否可采购进口产品:否
11、本项目(是/否)专门面向中小微企业:否
二、申请人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,即:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。
3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他招标采购活动。
4、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
5、落实政府采购政策需满足的资格要求:
落实政府采购强制、优先采购节能产品政策;政府采购优先采购环保产品政策;政府采购促进中小企业发展(监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业)等政策。
6、本项目的特定资格要求:
6.1境内生产企业竞标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);经营企业竞标的,必须具有医疗器械经营许可证(第三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);所投产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),且以上证照在磋商有效期内均为有效。
6.2供应商未被列入“ 信用中国” 网站失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录名单和政府采购严重违法失信行为记录名单(以公告发布日之后查询为准,提供网站查询截图加盖公章);
6.3本项目不接受联合体响应,不得以任何方式转包或分包给其他经营者。
三、获取采购文件
1、
2、售价:400(元)
四、响应文件提交
1、开始
2、截止
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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